Sebbene la struttura dell'antigene O sia diversa, la sua sintesi viene effettuata sulla superficie citoplasmatica. In primo luogo, il gruppo dello zucchero viene trasferito al lipide legante la membrana GCL (lipide trasportatore di glicole) attraverso il precursore del nucleoside difosfato monosaccaride, quindi il nuovo antigene O viene collegato alla struttura del nucleo lipidico sintetizzato in modo indipendente sulla superficie periplasmatica.

1. Percorso sintetico

Il percorso di sintesi dell'antigene O può essere suddiviso in tre categorie in base ai componenti coinvolti nel processo di polimerizzazione dell'unità di ripetizione dell'antigene O, alla posizione della polimerizzazione e ai componenti e alle modalità coinvolte nel trasporto della catena polisaccaridica attraverso la membrana allo spazio periplasmatico superficie:

Il processo di sintesi dell'unità di ripetizione dell'antigene O e la polimerizzazione di Salmonella typhimurium è mostrato nella Figura 1-6.

Innanzitutto, WbaP catalizza il trasferimento di galattosio 1-fosfato da UDP-Gal a GCL-P per formare GCL-PP-Gal e quindi completa la sintesi di unità ripetute sotto la catalisi di una serie di glicosiltransferasi. L'unità di ripetizione GCL-PP appena sintetizzata viene trasferita dalla superficie citoplasmatica alla superficie interstiziale periplasmatica e il nuovo polimero GCL-PP viene utilizzato come donatore per trasferire il polimero all'unità di ripetizione appena sintetizzata. Prima della successiva sintesi unitaria ripetuta di GCL-PP, che ha idrolizzato il polimero, GCL-P deve essere generato dalla pirofosforilasi per svolgere nuovamente il suo ruolo.

Per alcuni degli anticorpi O di Shigella ed Escherichia coli K-12, il gruppo zuccherino legato al polisaccaride centrale è GlcNAc anziché Gal. La sintesi di queste unità ripetute è iniziata da UDP-GlcNA c: GCL-P-GlcNAc-1-P transferasi WecA (Rfe), e la successiva sintesi e polimerizzazione delle unità ripetute sono le stesse di Salmonella typhimurium.

(2) Tipo dipendente dal trasportatore ABC: questo percorso è limitato alla sintesi dell'antigene O con una struttura estremamente semplice, che di solito è un omomero lineare, come l'antigene O8, O9 di E. coli e Klebsiella pneumoniae O1. La sintesi è iniziata dalla formazione di GCL-PP-GlcNAc "primer" catalizzata da WecA sulla superficie citoplasmatica. La glicosiltransferasi trasferisce continuamente il gruppo zuccherino all'estremità non riducente del polimero in crescita per realizzare la reazione di policondensazione. La reazione di policondensazione non richiede la partecipazione di Way. La specificità della glicosiltransferasi determina la struttura della sua unità ripetitiva. L'antigene O sintetizzato sulla superficie citoplasmatica viene trasferito alla superficie del gap periplasmatico attraverso il dispositivo di trasporto ABC e in esso si completa la reazione di connessione con il nucleo lipidico A.

(3) Sintasi-dipendente: questa via è stata recentemente trovata nella Salmonella O54. La struttura di O54 è una poli N-acetil mannosammina (MANNAc). La sua sintesi richiede anche il "primer" GCL-PP-GlcNAc sintetizzato da WecA, e quindi WbbF (RfbB) catalizza l'estensione del polimero. WbbF è una glicosiltransferasi progressiva, o sintasi, che ha la duplice funzione di uscita della transferasi e trasferisce l'antigene O sintetizzato dalla superficie citoplasmatica alla superficie periplasmatica.