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Il "monitor paziente" è approvato per la commercializzazione e può essere utilizzato in sale operatorie, terapia intensiva, ecc

Pubblicato da Amministratore | 09 Mar

Secondo il sito web ufficiale della State Food and Drug Administration, la State Food and Drug Administration ha recentemente approvato la domanda di registrazione del prodotto innovativo "monitor paziente" prodotto da Shenzhen Keman Medical Equipment Co., Ltd. È stato riferito che questo prodotto dovrebbe essere utilizzato da medici e infermieri professionisti formati e qualificati nelle istituzioni mediche e i suoi campi di applicazione includono sale operatorie, unità di terapia intensiva e reparti generali.

È stato riferito che il prodotto è composto da un host, un modulo plug-in e accessori. ECG (compresa la misurazione del tratto ST e l'analisi dell'aritmia), impedenza respiratoria, temperatura corporea, saturazione dell'ossigeno al polso, frequenza cardiaca, pressione arteriosa non invasiva, pressione arteriosa invasiva, anidride carbonica respiratoria e terminale, gas anestetico, gittata cardiaca non invasiva (applicabile solo a pazienti adulti), è possibile monitorare la gittata cardiaca invasiva (applicabile solo a pazienti adulti) per i pazienti e ECG, PICC, diagramma di ossigenazione respiratoria, calcolo della funzionalità renale, calcolo emodinamico Calcolo dell'ossigenazione, calcolo della ventilazione, calcolo del farmaco, funzione registratore .

Il prodotto adotta la tecnologia di filtraggio adattativo del segnale ECG e la tecnologia del sistema ECG a quattro elettrodi, che può realizzare il posizionamento in tempo reale dell'estremità del catetere durante l'operazione di inserimento del catetere osservando in tempo reale i cambiamenti dell'onda P dell'ECG intracavità e il feedback sulla posizione del catetere FINE. Rispetto al tradizionale metodo di cateterizzazione venosa centrale, questo prodotto ha la funzione di posizionare l'estremità della cateterizzazione venosa centrale, che è utile per migliorare il tasso di cateterizzazione PICC.

La State Drug Administration ha affermato che il dipartimento di supervisione e amministrazione dei farmaci rafforzerà la supervisione post-marketing del prodotto per proteggere la sicurezza dell'uso delle apparecchiature da parte dei pazienti.

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