LBP (proteina legante il lipopolisaccaride) e LPS (proteina legante il lipopolisaccaride) si combinano per formare un complesso LPS-LBP e quindi si combinano con sostanze granulari come i globuli rossi; LBP può anche legarsi direttamente con sostanze granulari come eritrociti o LP sulla superficie di sostanze granulari come eritrociti; Può persino combinarsi direttamente con l'LPS sulla membrana batterica gram-negativa e trasferire queste particelle incorporate a monociti e macrofagi in modo che i fagociti come neutrofili, monociti e macrofagi possano inghiottire più facilmente questi LPS e batteri incorporati, il che è vantaggioso per il ospite per rimuovere gli agenti patogeni e i loro prodotti.

Nell'endotossiemia a bassa concentrazione, l'intensità della risposta delle cellule dipende dal CD14; Nell'endotossiemia ad alta concentrazione, le cellule possono condurre la trasduzione del segnale dell'endotossina attraverso percorsi non dipendenti da CD14, come CD11/CD18, L-selectina, esotico, CD55 (fattore di accelerazione del decadimento), recettore scavenger (SR) e altri recettori e LBP può ancora svolgere un ruolo normativo in questo momento. Nel caso di endotossiemia ad alta concentrazione, la velocità di trasporto di LBP può essere più veloce e LPS può essere trasferito a molecole come BPI e HDL. In questo momento, anche la funzione di disintossicazione del sangue e delle cellule sarà migliorata e l'LPS può essere interiorizzato nel lisozima per la decomposizione attraverso SR. Inoltre, i neutrofili secernono anche elastasi leucocitaria umana, enzimalisi CD14, CD18 e altri recettori e indeboliscono l'effetto segnale dell'endotossina.