1: Secondo il fondo della micropiastra può essere diviso in fondo piatto, fondo di tipo U e fondo di tipo V. L'indice di rifrazione della base piatta è basso, adatto per il rilevamento nella micropiastra; l'indice di rifrazione della micropiastra U è conveniente per il campionamento, il campionamento e la miscelazione, può osservare direttamente il cambiamento di colore senza posizionarlo sulla micropiastra, in modo da determinare se esiste una reazione immunitaria corrispondente. La micropiastra della base V può assorbire accuratamente il campione.

2: in base alle diverse capacità di legame della micropiastra e delle proteine ​​e di altre molecole, è suddivisa in forza di legame elevata, forza di legame media e amminazione Forza di legame elevata: dopo il trattamento superficiale, la capacità di legame delle proteine ​​è notevolmente migliorata, raggiungendo 300 ~ 400 ng IgG/cm2 e il peso molecolare della proteina principale legata è > 10 kD. L'uso di questa classe di micropiastre può migliorare la sensibilità e può ridurre relativamente la concentrazione e la quantità di proteine ​​rivestite, che è più facile produrre reazioni non specifiche. Dopo il rivestimento con antigene o anticorpo, il detergente non ionico non può sigillare efficacemente il sito della proteina non legata e la proteina deve essere utilizzata come agente sigillante.

Forza di legame media: legame passivo alle proteine ​​mediante legame idrofobico superficiale, adatto come vettore in fase solida di proteine ​​macromolecolari con peso molecolare> 20 kD, con capacità di legame proteico di 200~300 ng IgG / cm2. UN causa delle caratteristiche del suo unico legame con le macromolecole, è adatto a vettori in fase solida come anticorpi o antigeni non purificati per ridurre il potenziale di reattività crociata aspecifica. La piastra può essere una proteina inerte o un detergente non ionico come soluzione sigillante.

Aminidinazione: la modifica superficiale ha un gruppo amminico caricato positivamente, il cui legame idrofobico è sostituito da un legame idrofilo. Questa classe di micropiastre è adatta come vettore in fase solida per proteine ​​a piccole molecole. Utilizzando un tampone e un pH adeguati, la superficie si lega a piccole molecole caricate negativamente tramite legami ionici. Grazie alle proprietà idrofile della sua superficie e alla sua capacità di essere legato in modo covalente da altri reticolanti, può essere utilizzato per fissare molecole proteiche solubili in agenti decontaminanti come Triton-100, Tween 20, ecc. Il difetto di questa piastra è a causa della ridotta idrofobicità; inoltre, la superficie deve essere efficacemente chiusa. A causa delle proprietà superficiali idrofile e covalenti, la soluzione sigillante utilizzata deve essere in grado di interagire con qualsiasi gruppo funzionale nel gruppo amminico non reattivo e con il reticolante selezionato.

3 : A Secondo il colore è diviso in trasparente, nero, il bianco trasparente è il più comunemente usato per gli esperimenti di immunizzazione legata agli enzimi più generali. Rispetto alla scheda trasparente, esistono anche schede opache utilizzate per il rilevamento luminoso, generalmente in bianco e nero. La stessa micropiastra nera ha un assorbimento della luce, quindi il suo segnale è molto più basso della piastra bianca, quindi viene generalmente utilizzata per rilevare una luce forte, come il rilevamento della fluorescenza. La micropiastra bianca viene utilizzata per il rilevamento della luce debole, spesso utilizzata per la chemiluminescenza generale. Inoltre, la micropiastra nera può anche attenuare il problema delle reazioni non specifiche. Alcuni clienti chiederanno, con la micropiastra generale può essere il rilevamento luminoso, la risposta non è possibile, perché la luce emessa dalla reazione di chemiluminescenza è isotropica, cioè la stessa emissione in tutte le direzioni. Se viene utilizzata una lastra trasparente, la luce non solo si discosta dalla direzione verticale, ma anche dalla direzione orizzontale. Passa facilmente attraverso gli spazi tra i fori e le pareti dei fori. In questo modo, l'effetto tra pori adiacenti sarà ampio quando la luce è forte, quindi il chemiluminescen ce non può essere testato con una micropiastra trasparente.