SCD14 può essere rilevato nel plasma normale e nel surnatante cellulare. sCD14 può essere derivato dalla glicoproteina sulla superficie cellulare e rilasciato mediante idrolisi enzimatica della proteina di membrana ancorata a GPI mediante fosfolipasi o digestione con proteasi.

Le molecole CD14 possono anche esistere sotto forma di molecole solubili nel normale plasma umano e nel surnatante di coltura di monociti umani e altre linee cellulari. Secondo i diversi pesi molecolari e le dinamiche, il CD14 ha due forme: ① con diversi stimolanti, come l'estere del forbolo (PMA) e INF-γ o LPS può indurre il distacco del CD14 che esprime la membrana ancorata al GPI, producendo CD14 con un relativo peso molecolare di 48000-49000. Questo tipo di distacco può essere regolato dalla serina proteasi legata alla membrana. ② Alcune molecole CD14 si sono separate dall'attaccamento di molecole ancorate a GPI e conservavano ancora il loro peptide segnale precursore C-terminale, con conseguente produzione di sCD14 con un peso molecolare relativo di 55000~56000. Questa forma di CD14 è immagazzinata nella cellula e può essere rilasciata spontaneamente quando la temperatura cambia brevemente. Questo processo non cambia con la presenza o l'assenza di inibitori della proteasi.

La presenza di sCD14 con un peso molecolare relativo di 55000 può essere rilevata in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN), che è dovuta al difetto della sintesi di GPI e all'incapacità dei monociti di esprimere la molecola mCD14. L'aumentata espressione di sCD14 può compensare la ridotta espressione di mCD14. Nei pazienti affetti da EPN, i monociti possono legarsi a LPS e reagire con sCD14. Non è ancora chiaro se questi due sCD14 abbiano effetti biologici diversi. Nel plasma di pazienti con setticemia, sCD14 con peso molecolare relativo di 56000 è aumentato, mentre non vi era alcuna differenza nella prognosi tra i due tipi di sCD14 con peso molecolare relativo di 56000 e 48000.