Il gene umano CD14 si trova sul cromosoma 5 in 5q23-31. Secondo la sequenza del cDNA di CD14, CD14 è composto da 356 aminoacidi. Dopo che il polipeptide è stato sintetizzato nel ribosoma, viene trasportato al complesso di Golgi per la reazione di glicosilazione, quindi il CD14 è una glicoproteina. Il peptide piombo N-terminale di CD14 è costituito da 19 aminoacidi ed è un introne composto da 88 basi dopo l'inizio del codone ATG. La sequenza di DNA di CD14 contiene due esoni, che codificano per un singolo trascritto di mRNA da 1,4 kb, e la proteina tradotta contiene diversi motivi di ripetizioni ricche di leucina (LRR). La sua sequenza principale C-terminale è composta da 28 ~ 30 amminoacidi. Viene ulteriormente elaborato nel complesso di Golgi, addizionato con il gruppo fosfatidilinositolo (PI) e subisce una reazione di saccarificazione. Dopo la maturazione, viene secreto sulla membrana cellulare per formare la membrana CD14 (mCD14). MCD14 è ancorato alla membrana cellulare dalla coda del fosfatidilinositolo. Dopo la traduzione, il PI viene saccarificato per produrre la molecola di ancoraggio del fosfatidilinositolo (GPI). Pertanto, CD14 non è una proteina transmembrana ma è attaccata alla membrana cellulare attraverso la coda di GPI. Il C-terminale contiene 17 amminoacidi idrofobici, amminoacidi neutri e potenziali siti di glicosilazione N-linked. Il peso molecolare relativo del CD14 dopo la saccarificazione è di circa 55000. Sebbene esista un solo trascritto del CD14, in base all'antigenicità del CD14, alla capacità di legame dell'LPS e alla sensibilità della digestione enzimatica, dovrebbero esserci diverse espressioni di superficie delle molecole di CD14 su la membrana cellulare.

Inizialmente, è stato confermato che CD14 era un antigene di differenziazione mieloide ed esisteva nelle cellule midollari mature, mentre le cellule midollari immature non avevano CD14. La differenziazione delle cellule leucemiche immature può promuovere l'espressione della molecola CD14, quindi la molecola CD14 può essere utilizzata come marcatore della differenziazione cellulare e il CD14 può aiutare nella diagnosi della leucemia mieloide acuta. Il CD14 è altamente conservato in diverse specie, ad esempio, l'omologia del gene CD14 del coniglio con il CD14 umano e del topo è rispettivamente del 73% e del 64%. Il gene CD14 umano si trova sul cromosoma 5 e il gene CD14 del topo si trova sul cromosoma 8. Nella regione genica specifica dei cluster del gene CD14 umano, sono codificati anche altri fattori di crescita e recettori, come IL-3, granulociti-macrofagi fattore stimolante le colonie (GM-CSF), fattore stimolante le colonie di macrofagi (M-CSF), fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) beta - Recettore surrenale, ecc.

Il CD14 esiste sulla superficie di diverse cellule mieloidi ed è abbondante nei monociti, nei macrofagi, nei neutrofili e nelle cellule dendritiche, mentre è estremamente basso nelle cellule B, nei basofili, nelle cellule mammarie, nelle cellule del trofoblasto placentare e nei fibroblasti gengivali. Il numero di molecole CD14 è di circa 3000 nei neutrofili umani, ma ci sono segnalazioni diverse nei monociti, tra cui 600029000, 40-45000114000115000 e persino 190000. Tuttavia, circa il 10% dei monociti esprimeva la molecola CD14 e l'espressione di CD11b e CD33 era anche basso, mentre l'espressione di CD16, HLA-DR, molecola di adesione intercellulare-1 (ICAM-1) e antigene-4 molto tardivo (VLA-4) era significativamente up-regolata.

Quando i monociti si differenziano in macrofagi in diversi tessuti, l'espressione di CD14 è anche accompagnata da cambiamenti, come una maggiore espressione di CD14 nei macrofagi nella cavità addominale, nella cavità toracica e nel cervello extravascolare; L'espressione di CD14 è diminuita nei macrofagi alveolari, nelle piccole cellule gangliari, nei macrofagi epatici e nei macrofagi della mucosa intestinale.